:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi81L3NpdGUtcGxhdGVzLTExLTFfQmJvUENQOS5wbmc.webp)
Британское издание The Guardian опубликовало результаты масштабного международного исследования инновационного препарата амивантамаб. Новейшая подкожная вакцина смогла полностью уничтожить агрессивные метастазы у пациентов, на которых стандартная химио- и иммунотерапия больше не действовали, пишет Газета.ру.
Беспрецедентный триумф в Лондоне: рак отступает за неделиВ авторитетном международном медицинском сообществе обсуждают сенсационные результаты клинических испытаний нового онкологического препарата, способного подарить шанс на жизнь пациентам с терминальными стадиями рака. Как сообщает журналист Татьяна Охотникова со ссылкой на материал газеты The Guardian , экспериментальная трехкомпонентная вакцина амивантамаб показала невероятную эффективность в борьбе с опухолями, которые ранее считались абсолютно резистентными (невосприимчивыми) к любому стандартному лечению.
Масштабное научное исследование охватило клиники в 11 странах мира. В нем приняли участие 102 добровольца с запущенными формами рака головы и шеи (данный тип онкологии стабильно занимает шестое место в глобальном рейтинге распространенности злокачественных новообразований). Все эти люди уже прошли через изнурительные курсы химиотерапии и современных протоколов иммунотерапии, однако болезнь продолжала прогрессировать.
Результаты применения амивантамаба шокировали даже скептически настроенных экспертов:
Главный координатор исследовательского проекта, профессор Института исследований рака в Лондоне Кевин Харрингтон назвал полученные данные революционными и подчеркнул, что препарат в потенциале способен спасать тысячи жизней ежегодно. По его словам, аналогичные обнадеживающие результаты вакцина демонстрирует и при лечении немелкоклеточного рака легких.
Успех терапии кроется в инновационном механизме двойного действия:
Профиль безопасности лекарства также оказался на высоком уровне. Большинство выявленных побочных эффектов носили сугубо локальный, слабый или умеренный характер. Из-за индивидуальной непереносимости или специфических реакций прервать экспериментальный курс лечения пришлось лишь у каждого десятого пациента (около 10% от общего числа испытуемых). Впереди у ученых — запуск финальной фазы испытаний, после которой вакцина сможет претендовать на ускоренную регистрацию и внедрение в мировую медицинскую практику.
Поделиться
