С начала 2026 года более 25 тысяч новорожденных в Подмосковье прошли неонатальный скрининг. Генетические нарушения были выявлены в 37 случаев, сообщает пресс-служба министерства здравоохранения Московской области. Неонатальный скрининг в Подмосковье включает исследования на 38 генетических заболеваний, включая нарушение обмена жирных кислот, врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальную мышечную атрофию (СМА) и другие патологии.
«Неонатальный скрининг – основной метод раннего выявления наследственных и врождённых заболеваний у новорождённых. Благодаря этому исследованию врачи получают возможность своевременно диагностировать патологии и незамедлительно начинать диспансерное наблюдение и лечение. С начала года неонатальный скрининг прошли уже более 25 тысяч детей. В 37 случаях были подтверждены генетические нарушения, и все пациенты оперативно взяты под медицинское наблюдение», — рассказал зампред правительства и министр здравоохранения региона Максим Забелин.
Скрининг проводится в первые дни жизни ребенка. Для этого у него берется кровь из пятки. В случае обнаружения отклонений с родителями связывается медик, объясняющий дальнейшие действия. Более подробная информация о системе родовспоможения в регионе размещена на портале «Стань мамой в Подмосковье».
