Новорожденным в Подмосковье проводится неонатальный скрининг, который включает в себя исследование на 38 генетических заболеваний. Например, их проверяют на наличие нарушения обмена жирных кислот, врожденного гипотиреоза, первичного иммунодефицита, спинальную мышечную атрофию (СМА) и других патологий. Об этом изданию «Вести Подмосковья» сообщили в пресс-службе Минздрава Московской области. Скрининг позволяет выявлять наследственные патологии у новорожденных на самых ранних сроках.
«Это позволяет врачам незамедлительно приступать к терапии и регулярному контролю состояния пациента. С начала этого года обследовано более 36 тысяч младенцев, у 61 из них подтверждены генетические нарушения — все дети взяты под диспансерное наблюдение», — заявил глава регионального ведомства Максим Забелин.
Исследование делают в первые дни жизни ребенка с помощью забора крови из пятки. В случае выявления отклонения от нормы с родителями связывается специалист медорганизации для разъяснения их дальнейших действий.
