Более 69 тыс. новорожденных были обследованы по расширенному перечню генетических заболеваний в Подмосковье за 2024 год, сообщили в министерстве здравоохранения региона.
Такие исследования проводятся в первые дни жизни ребенка, что позволяет выявить патологию и группы риска, а затем оперативно назначить соответствующую терапию.
Всего в прошлом году обследования прошли 69 тыс. детей, у 96 из них были выявлены различные генетические заболевания на ранней стадии. В 2024 году перечень исследований, проводимых в рамках неонатального скрининга, был расширен. Теперь детей проверяют на 36 заболеваний вместо пяти.
Обследование проводится путем забора крови из пятки ребенка. В случае выявления отклонений от нормы специалист связывается с родителями.
В Подмосковье проводят обследования и детей более старшего возраста. В частности, за 2024 год в региональном НИКИ детства провели диагностику у порядка 10 тыс. юных спортсменов.
